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Der Verein „Prvi Korak“ wurde 2008 zwecks Förderung und Entwicklung des aktiven Lebens der Personen mit eingeborenem Fibuladefekt (Fibula aplasia) gegründet.

Nach der Geburt des Kindes ist gerade dieser erste Schritt (Prvi korak) der schwierigste. Unsere eigene Erfahrung kann vielleicht den Eltern helfen, die solchen Herausforderungen begegnen.

Wir glauben, dass nur Erfahrung die richtige Antwort zu allen Fragen geben kann, denn wer kann besser wissen, was alles möglich ist, als derjenige der es durchgemacht hat.

Wenn Sie mithelfen oder an unseren Projekten teilnehmen möchten, stehen wir gerne zur Verfügung.

Ein großes Dankeschön an alle, die uns bisher unterstützt und mit ihren Spenden die Behandlung in den spezialisierten Kinderkliniken in Deutschland ermöglicht haben.